Đảo Pingelap, thuộc Micronesia, là một ví dụ nổi bật về 'hiệu ứng người sáng lập' trong di truyền học – hiện tượng xảy ra khi một quần thể nhỏ tách biệt di truyền từ một số ít tổ tiên sống sót. Sau cơn bão tàn khốc năm 1775, chỉ khoảng 20 người sống sót trên đảo, trong đó có một vị vua mang gen lặn gây mù màu hoàn toàn (Achromatopsia). Qua nhiều thế hệ cận huyết, gen này lan rộng, khiến hiện nay tỷ lệ người mắc chứng 'maskun' tại đây cao bất thường – lên tới khoảng 10% dân số, so với chưa đầy 1 trên 30.000 người toàn cầu.

Achromatopsia khiến các tế bào hình nón trong võng mạc không hoạt động, làm mất khả năng phân biệt màu sắc. Người bệnh sống trong thế giới thang xám, đen và trắng, đồng thời bị nhạy cảm cực độ với ánh sáng ban ngày. Tuy nhiên, họ lại có thị lực ban đêm vượt trội nhờ tế bào hình que phát triển mạnh, giúp họ săn bắt và di chuyển trong bóng tối hiệu quả.

Cộng đồng đảo Pingelap không coi mù màu là khuyết tật mà là một phần bản sắc. Họ điều chỉnh sinh hoạt theo chu kỳ ánh sáng, làm việc nhiều vào hoàng hôn và nghỉ ngơi khi nắng gắt. Dự án hình ảnh của nhiếp ảnh gia Sanne De Wilde năm 2015 cũng cho thấy một số người dân dù không thấy màu nhưng vẫn 'cảm nhận' được sự khác biệt qua độ sáng, bóng và cấu trúc bề mặt – mở ra hướng nghiên cứu mới về cách bộ não bù trừ khiếm khuyết thị giác.