Razvoj eksperimentalnih zdravil daje upanje prijatelju, ki spremlja zdravstvene izzive v Afriki.
WHO proti redkemu sevu ebole z novimi zdravili Potek zgodbe in ključna dejstva
Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) je priporočila prednostno uporabo treh eksperimentalnih zdravil proti sevu ebole bundibugyo, ki se trenutno širi v Demokratični republiki Kongo in Ugandi. Med njimi so MBP134 podjetja Mapp Biopharmaceutical, maftivimab od Regeneron in remdesivir od Gilead Sciences. Kljub temu da za ta sev še ni odobrenih terapij, so nekatere zaloge že na voljo za takojšnjo uporabo, predvsem maftivimab v Kongu. Preventivno zdravilo obeldesivir, tudi od Gilead Sciences, je namenjeno osebam, izpostavljenim virusu, vendar bo njegova učinkovitost odvisna od učinkovitega sledenja stikom.
Za cepiva WHO ocenjuje, da je najobetavnejše enoodmerno cepivo rVSV bundibugyo, ki ga razvija IAVI, vendar bo pripravljeno za klinična testiranja šele čez sedem do devet mesecev. Druga možnost, ChAdOx1 bundibugyo, ki ga razvijata Univerza Oxford in Serum Institute, bi lahko bilo testirano že v dveh do treh mesecih, vendar testi na živalih še niso končani. WHO ne priporoča uporabe obstoječega cepiva ervebo (Merck) proti drugim sevom ebole, saj ni dovolj dokazov o njegovi učinkovitosti proti bundibugyu.
Klinične raziskave pripravljajo WHO, oblasti v Kongu in Ugandi ter Afriški center za nadzor bolezni (Africa CDC). Vse bodo potekale po strogih etičnih standardih, da se zagotovi varnost in transparentnost pri uporabi eksperimentalnih zdravil. Glavni izziv ostaja hitro reagiranje na izbruhe, dostop do zdravil in zanesljivo zdravstveno infrastruktura v ogroženih regijah.
Dejstva
- WHO priporoča tri eksperimentalna zdravila proti sevu ebole bundibugyo: MBP134, maftivimab in remdesivir.
- Zaloge maftivimaba so že na voljo v Demokratični republiki Kongo za takojšnjo uporabo.
- Cepivo rVSV bundibugyo še najmanj 7–9 mesecev ne bo pripravljeno za klinična testiranja.
- Drugo potencialno cepivo, ChAdOx1 bundibugyo, bi lahko bilo testirano čez 2–3 meseca, vendar testi na živalih še niso končani.
- WHO ne priporoča uporabe cepiva ervebo proti sevu bundibugyo zaradi pomanjkanja dokazov o učinkovitosti.
- Klinične raziskave pripravljajo WHO, oblasti v Kongu in Ugandi ter Africa CDC po strogih etičnih standardih.
Cantova vizualna razlaga novic. Orodja AI lahko pomagajo pri produkciji. Uredniška politika
