Laboratóriumban dolgozó kutatók figyelik a génmódosított sejtek fejlődését mikroszkóp alatt, háttérben képernyőkön HIV és ráksejtek képei.
Laboratóriumban dolgozó kutatók figyelik a génmódosított sejtek fejlődését mikroszkóp alatt, háttérben képernyőkön HIV és ráksejtek képei.

A kezelés még kísérleti, de aki követi a HIV-terápiák fejlődését, az megoszthatja ezt egy kollégával, aki ebben a témában dolgozik.

Forradalmi génkezelés HIV-nél Történetmenet és fő tények

Egy amerikai kutatás új reményt kínálhat a HIV elleni küzdelemben, ahol génmódosított immunsejtekkel sikerült hosszabb időre is tünetmentessé tenni a fertőzést. A terápiát eredetileg bizonyos vérrákok kezelésére fejlesztették ki, és most először bizonyították, hogy hatásos lehet HIV esetén is. A kezelés során a betegek saját T-sejtjeit módosítják génkezeléssel úgy, hogy ne csak felismerjék, de ne is legyenek fogékonyak a HIV-re. A hét résztvevő közül egy betegnél 12 hétig, kettőnél pedig 48 és 92 hétig is alacsony maradt a vírus szintje gyógyszer nélkül is. A kutatás jelenleg még kísérleti szakaszban van, és csak néhány páciensen próbálták ki, így széleskörű alkalmazása még távolinak számít.

Tények

  • A kutatást Steve Deeks vezette a University of California, San Francisco kutatójaként.
  • Hét HIV-páciens vett részt a kísérletben, akik a kezelés után abbahagyták a hagyományos gyógyszereket.
  • Két betegnél a fertőzés 48 és 92 hétig is remisszióban maradt gyógyszer nélkül.
  • A kezelés a Caring Cross által fejlesztett génmódosítási eljáráson alapul.
  • A módszer eredetileg bizonyos vérrákok kezelésére volt kifejlesztve.

A Canto vizuális hírmagyarázata. A készítést AI-eszközök segíthetik. Szerkesztési elvek