Un estudio internacional liderado por la Universidad de Trento en Italia ha descubierto mecanismos celulares que explican por qué algunos casos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) progresan más lentamente que otros. Hasta ahora, la atención se centraba en las neuronas, pero esta investigación pone el foco en las células gliales, estructuras del sistema nervioso que sostienen y protegen a las neuronas. Los científicos identificaron que en formas de ELA de progresión lenta, estas células pierden su función protectora más tarde y activan la inflamación en una fase posterior, lo que podría preservar la movilidad por más tiempo. El hallazgo abre la puerta a tratamientos personalizados basados en el seguimiento de estos cambios celulares. Además, las vesículas extracelulares detectadas en el líquido cefalorraquídeo podrían convertirse en biomarcadores para monitorear la enfermedad sin necesidad de intervenciones invasivas. Aunque aún no existe cura, este avance representa un paso clave hacia terapias más precisas.